Catalent

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• अमेरिकी FDA में अनुबंध निर्माता के रूप में पंजीकृतदूसरे ब्रांडों के लिए वस्तुएँ बनाने वाली इकाई के रूप में पंजीकृत।अग॰ 2026FDA

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• पर्यावरण नियामक द्वारा वास्तविक पते पर दर्ज संयंत्र110004266133नियामक जिसे पते से जानता है, वह वास्तविक संयंत्र है, कागज़ की कंपनी नहीं।अग॰ 2026US EPA Facility Registry Service

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

कैटलेंट अपने समरसेट परिचालन से फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन, जेनेरिक दवाएं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसी चैनल, अस्पताल खरीदारों, स्वास्थ्य सेवा वितरकों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

संयुक्त राज्य में वितरकसंयुक्त राज्य में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँसंयुक्त राज्य में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)