Chiesi

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पहचान सत्यापितहमने कंपनी को उसके अपने डोमेन और रजिस्टर से मिलाया।Hell of a Partner identity check

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• बाज़ार में सामान उतारता है (राष्ट्रीय उत्पादक रजिस्टर): medical devicesबताता है कि यह किसी और का माल दोबारा बेचने के बजाय स्वयं बनाती या आयात करती है।अग॰ 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• ईयू सीमा शुल्क में पंजीकृतIT01513360345सीमा पार माल भेजने के लिए आवश्यक है।जुल॰ 2026EU EORI validation (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण
• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

चिएसी अपने पर्मा परिचालन से फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन, जेनेरिक दवाएं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसी चैनल, अस्पताल खरीदारों, स्वास्थ्य सेवा वितरकों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇮🇹 इटली 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇫🇷 फ़्रांस

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

इटली में वितरकइटली में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँइटली में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)