Chirana

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• कानूनी इकाई पहचानकर्ता समाप्तवैश्विक वित्तीय पहचानकर्ता नवीनीकृत नहीं हुआ।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

चिराना दंत चिकित्सा, एनेस्थीसिया और श्वास उपकरण सहित चिकित्सा उपकरण बनाती है। इसकी कंपनी का इतिहास बताता है कि चिराना ब्रांड 1965 में स्लोवाकिया में एक कानूनी इकाई बन गया और दशकों से स्टारा तुरा में दंत चिकित्सा इकाइयों का उत्पादन किया जाता रहा है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँदंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇸🇰 स्लोवाकिया 🇨🇿 चेकिया

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स्लोवाकिया में वितरकस्लोवाकिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्लोवाकिया में दंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)