Cipla

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।RDAP (domain registry)अग॰ 2026

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।GLEIF global LEI register (golden copy)अग॰ 2026

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

सिप्ला अपने मुंबई परिचालन से जेनेरिक दवाएं, श्वसन उत्पाद और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में खुदरा, औद्योगिक, स्वास्थ्य सेवा, खाद्य सेवा या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇳 भारत 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇿🇦 दक्षिण अफ़्रीका 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeFDA Registered

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भारत में वितरकभारत में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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