Colgate-Palmolive

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• बाज़ार में सामान उतारता है (राष्ट्रीय उत्पादक रजिस्टर)35000-190बताता है कि यह किसी और का माल दोबारा बेचने के बजाय स्वयं बनाती या आयात करती है।अग॰ 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• पर्यावरण नियामक द्वारा वास्तविक पते पर दर्ज संयंत्र110011537916नियामक जिसे पते से जानता है, वह वास्तविक संयंत्र है, कागज़ की कंपनी नहीं।अग॰ 2026US EPA Facility Registry Service

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

कोलगेट-पामोलिव अपने न्यूयॉर्क परिचालन से स्वच्छता उत्पाद, टिश्यू और घरेलू देखभाल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसी चैनल, किराना श्रृंखला, संस्थागत खरीदारों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

व्यक्तिगत देखभालसफ़ाई एवं घरेलू आपूर्तिचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇦 कनाडा 🇲🇽 मैक्सिको 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

एक्सप्लोर करें

संयुक्त राज्य में वितरकसंयुक्त राज्य में व्यक्तिगत देखभालसंयुक्त राज्य में सफ़ाई एवं घरेलू आपूर्तिसंयुक्त राज्य में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)