Croma-Pharma GmbH

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• बाज़ार में सामान उतारता है (राष्ट्रीय उत्पादक रजिस्टर)बताता है कि यह किसी और का माल दोबारा बेचने के बजाय स्वयं बनाती या आयात करती है।अग॰ 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• उत्पादन स्थल के लिए संचालन अनुमतिइसका अर्थ है कि राज्य ने स्थल की जाँच कर वहाँ उत्पादन की अनुमति दी: यह कार्यरत कारखाना है, दफ़्तर नहीं।दिस॰ 2018EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• औषधि एजेंसी से GMP प्रमाणपत्रयूरोपीय औषधि एजेंसी ने संयंत्र का निरीक्षण कर दवा बनाने की अनुमति की पुष्टि की।जून 2025EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

क्रोमा-फार्मा अपनी लोअर ऑस्ट्रिया सुविधा में हयालूरोनिक एसिड पर आधारित नेत्र विस्कोलेस्टिक उपकरणों, त्वचीय फिलर्स और सौंदर्य चिकित्सा उत्पादों का विकास और निर्माण करता है। कंपनी सर्जिकल नेत्र विज्ञान, सौंदर्यशास्त्र और आर्थोपेडिक्स तक फैली उत्पाद श्रृंखला के साथ प्रत्यक्ष सहयोगियों और वितरण भागीदारों के माध्यम से 80 से अधिक देशों में वितरण करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँव्यक्तिगत देखभाल

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇮🇹 इटली 🇫🇷 फ़्रांस 🇪🇸 स्पेन 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇳 चीन 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया 🇧🇷 ब्राज़ील 🇹🇷 तुर्किये

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

एक्सप्लोर करें

ऑस्ट्रिया में वितरकऑस्ट्रिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऑस्ट्रिया में व्यक्तिगत देखभाल

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)