3D Development & Distribution in Jebel Ali

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इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

जेबेल अली में 3डी विकास और वितरण दुबई, संयुक्त अरब अमीरात में व्यावसायिक गतिविधि चिकित्सा उपकरण आपूर्ति के तहत दुबई चैंबर ऑफ कॉमर्स के साथ पंजीकृत है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात

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