Dätwyler Holding
स्विस प्रिसिजन सीलिंग समाधान निर्माता दुनिया भर में फार्मा, चिकित्सा उपकरण और औद्योगिक थोक आपूर्ति श्रृंखलाओं को महत्वपूर्ण रबर और पॉलिमर घटकों की आपूर्ति करता है।
डेटवाइलर होल्डिंग, जिसकी स्थापना 1915 में स्विट्जरलैंड के अल्टडॉर्फ में हुई थी, एक विश्व स्तर पर संचालित स्विस औद्योगिक समूह है जो इलास्टोमर्स और पॉलिमर से बने उच्च-सटीक सीलिंग समाधानों में विशेषज्ञता रखता है। कंपनी पांच महाद्वीपों पर 25 उत्पादन सुविधाओं में लगभग 8,000 लोगों को रोजगार देती है। इसका हेल्थकेयर सॉल्यूशंस डिवीजन फार्मा निर्माताओं और चिकित्सा उपकरण थोक वितरकों को आपूर्ति किए जाने वाले फार्मास्युटिकल क्लोजर (शीशी स्टॉपर्स, प्लंजर रॉड्स) का निर्माण करता है, जिन्हें कड़े जीएमपी-अनुरूप घटकों की आवश्यकता होती है। सीलिंग सॉल्यूशंस डिवीजन ऑटोमोटिव, खाद्य-और-पेय प्रसंस्करण और सामान्य औद्योगिक थोक आपूर्ति श्रृंखलाओं में कार्य करता है। डेटवाइलर की स्विस गुणवत्ता वंशावली और लंबवत एकीकृत कंपाउंडिंग क्षमता इसे महत्वपूर्ण-पथ वाले औद्योगिक खरीद खरीदारों के लिए पसंदीदा एकल-स्रोत आपूर्तिकर्ता बनाती है।
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- औद्योगिक आपूर्ति, औद्योगिक मशीनरी, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, रबर एवं मिश्रित उत्पाद
- Markets
- स्विट्ज़रलैंड, जर्मनी, संयुक्त राज्य, फ़्रांस, इटली, नीदरलैंड, यूनाइटेड किंगडम, चीन, भारत, ब्राज़ील
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)