Dolce-Pharm

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

डोल्से-फार्म को लिंक्डइन पर एक चिकित्सा उपकरण निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया है जिसका मुख्यालय अल्माटी में है। इसका प्रोफ़ाइल विशेष रूप से डिस्पोजेबल अस्पताल उत्पादों, चिकित्सा आपूर्ति और पीपीई के निर्माण का वर्णन करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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🇰🇿 कज़ाखस्तान 🇰🇬 किर्गिज़स्तान 🇺🇿 उज़्बेकिस्तान

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