Dräger

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क का देश भिन्नउनकी साइट का फ़ोन कोड किसी और देश की ओर संकेत करता है। पूछना उचित है।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण

के बारे में

ड्रेगर अपने ल्यूबेक ऑपरेशन से वेंटिलेटर, एनेस्थीसिया मशीन, रोगी मॉनिटर और सुरक्षा उपकरण बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों, प्रयोगशालाओं, ओईएम भागीदारों या विनियमित निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँसुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇯🇵 जापान 🇨🇳 चीन

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजर्मनी में सुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)