Edan Instruments, Inc.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

एडन इंस्ट्रूमेंट्स 12-लीड ईसीजी सिस्टम, बेडसाइड पेशेंट मॉनिटर और हैंडहेल्ड अल्ट्रासाउंड डिवाइस का विकास और निर्माण करता है। शेन्ज़ेन में स्थापित, यह चीन और जर्मनी में अनुसंधान एवं विकास केंद्र संचालित करता है और सीई, एफडीए और हेल्थ कनाडा पंजीकरण रखता है। उत्पाद यूरोप, उत्तरी अमेरिका और दक्षिण पूर्व एशिया में अस्पताल उपकरण डीलरों के माध्यम से वितरित किए जाते हैं।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇫🇷 फ़्रांस 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

चीन में वितरकचीन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)