Laboratorio Elea

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लेबोरेटोरियो एलिया प्रिस्क्रिप्शन दवाएं, ओटीसी उत्पाद, टीके, नेत्र विज्ञान और महिला स्वास्थ्य उत्पाद बनाती है। कंपनी अर्जेंटीना और क्षेत्रीय बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों और सार्वजनिक-स्वास्थ्य ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇦🇷 अर्जेंटीना 🇧🇷 ब्राज़ील 🇨🇱 चिली 🇺🇾 उरूग्वे

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

अर्जेंटीना में वितरकअर्जेंटीना में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ