ERWEKA GmbH

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूWe opened the site ourselves this month. A dead site almost always means a dead company.जुल॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतDomain age is hard to fake and suggests the business was not assembled recently.RDAP (domain registry)अग॰ 2026
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Limited liability companyThe legal form recognised in its own country.

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदPublic profiles exist and point back to the same company.प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

के बारे में

ERWEKA गुणवत्ता नियंत्रण और अनुसंधान एवं विकास के लिए विघटन परीक्षक, विघटन परीक्षक, टैबलेट कठोरता परीक्षक और पाउडर प्रवाह उपकरण सहित फार्मास्युटिकल परीक्षण उपकरण बनाती है। ह्यूसेनस्टैम कंपनी दुनिया भर में क्यूसी प्रयोगशालाओं को यूएसपी/ईपी-अनुपालक फार्मा परीक्षण उपकरणों का निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक मशीनरी

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇯🇵 जापान 🇨🇳 चीन 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजर्मनी में औद्योगिक मशीनरी

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कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।