Eurofins Scientific

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट अभी जाँची नहींपिछली बार हम साइट तक नहीं पहुँच सके; फिर भी वह ठीक हो सकती है।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

स्वतंत्र स्रोत एकत्र होते ही क्रॉस-चेक दिखाई देता है।

के बारे में

यूरोफिन्स साइंटिफिक एसई एक लक्ज़मबर्ग-मुख्यालय वाला बहुराष्ट्रीय समूह है जो प्रयोगशाला परीक्षण, बायोएनालिटिकल और अनुबंध अनुसंधान सेवाएं प्रदान करता है। 1987 में नैनटेस में स्थापित और लक्ज़मबर्ग में सूचीबद्ध, यूरोफिन्स दुनिया की सबसे बड़ी परीक्षण और निदान कंपनियों में से एक है, जिसकी 60 से अधिक देशों में 900 से अधिक प्रयोगशालाएँ हैं, जो भोजन, फार्मा, पर्यावरण और नैदानिक ​​​​क्षेत्रों में सेवा प्रदान करती हैं।

श्रेणियाँ

रसायन एवं प्लास्टिकचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇫🇷 फ़्रांस 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇳🇱 नीदरलैंड

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

एक्सप्लोर करें

लग्ज़मबर्ग में वितरकलग्ज़मबर्ग में रसायन एवं प्लास्टिकलग्ज़मबर्ग में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँलग्ज़मबर्ग में औद्योगिक आपूर्ति

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)