Fermenta Biotech Ltd.

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स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

फेरमेंटा बायोटेक विटामिन डी3 (कोलेकल्सीफेरोल) और अन्य बायोटेक-व्युत्पन्न फार्मास्युटिकल सामग्री के निर्माण में अग्रणी है। महाराष्ट्र में इसकी जीएमपी-प्रमाणित सुविधा उच्च शुद्धता वाले न्यूट्रास्युटिकल एपीआई का उत्पादन करने के लिए पेटेंट किण्वन तकनीक का उपयोग करती है। कंपनी वैश्विक स्वास्थ्य और पोषण कंपनियों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇧🇷 ब्राज़ील 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

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भारत में वितरकभारत में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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