Gedeon Richter

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)
• सरकारी निविदाओं में भाग लेती हैकिसी सरकारी क्रेता ने औपचारिक निविदा में इस आपूर्तिकर्ता को चुना। अनुबंध स्वयं स्रोत में हैं।अग॰ 2026TED, EU public procurement bulletin

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

गेडियन रिक्टर एक बुडापेस्ट-आधारित बहुराष्ट्रीय दवा और जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जिसकी स्थापना 1901 में हुई थी, और यह मध्य और पूर्वी यूरोप में सबसे बड़ी दवा निर्माता है। कंपनी अपने स्वयं के वितरण नेटवर्क के माध्यम से लगभग 100 देशों में अपने उत्पादों का विपणन करती है, जिसमें पांच देशों में विनिर्माण सहायक कंपनियां शामिल हैं। इसके पोर्टफोलियो में जेनेरिक, ओरिजिनल और बायोसिमिलर शामिल हैं जिनमें महिलाओं का स्वास्थ्य, तंत्रिका विज्ञान और ऑन्कोलॉजी उपचार शामिल हैं।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇫🇷 फ़्रांस 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇳🇱 नीदरलैंड 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇳 चीन 🇧🇷 ब्राज़ील 🇲🇽 मैक्सिको 🇦🇷 अर्जेंटीना 🇺🇦 यूक्रेन

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

एक्सप्लोर करें

हंगरी में वितरकहंगरी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँहंगरी में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)