genetic s p a

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• औषधि एजेंसी से GMP प्रमाणपत्रयूरोपीय औषधि एजेंसी ने संयंत्र का निरीक्षण कर दवा बनाने की अनुमति की पुष्टि की।जन॰ 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

यह कंपनी का अपना विवरण है। हमने इन दावों की पुष्टि नहीं की है।

Genetic SpA is a private and independent company dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of innovative therapeutic solutions that can protect people's health and improve their quality of life. We are driven by passion in what we do best, namely scientific research and innovative pharmaceutical development, aimed at the manufacturing, on our own account and on behalf of third parties, of different pharmaceutical forms for medicinal specialties and medical devices.

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फार्मास्युटिकल विनिर्माणपैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)