Genmab

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जुल॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

जेनमैब एक डेनिश जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो विभेदित एंटीबॉडी चिकित्सा विज्ञान में विशेषज्ञता रखती है। कंपनी दारज़लेक्स (डाराटुमुमैब) सहित मालिकाना एंटीबॉडी दवाओं का विकास और निर्माण करती है और वैश्विक फार्मा भागीदारों को अपने प्रौद्योगिकी मंच की आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇩🇰 डेनमार्क 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

डेनमार्क में वितरकडेनमार्क में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ