Genomma Lab

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पहचान सत्यापितहमने कंपनी को उसके अपने डोमेन और रजिस्टर से मिलाया।Hell of a Partner identity check
• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियराष्ट्रीय प्रतिष्ठान रजिस्टर में, वास्तविक पते पर मिली।जुल॰ 2026INEGI DENUE
• संपर्क का देश भिन्नउनकी साइट का फ़ोन कोड किसी और देश की ओर संकेत करता है। पूछना उचित है।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• संपर्क ईमेल काम कर रहाइस पते पर भेजी गई डाक उनका सर्वर स्वीकार करता है।

के बारे में

जेनोमा लैब अपने मेक्सिको सिटी परिचालन से ओटीसी दवाएं, व्यक्तिगत देखभाल, त्वचा देखभाल और कल्याण उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसियों, स्वास्थ्य देखभाल खरीदारों, सार्वजनिक खरीद टीमों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇲🇽 मैक्सिको 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇦 कनाडा 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

मैक्सिको में वितरकमैक्सिको में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँमैक्सिको में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)