Gland Pharma Ltd.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

ग्लैंड फार्मा एक अग्रणी स्टेराइल इंजेक्टेबल्स निर्माता है, जो शीशियों, एम्पौल्स और पहले से भरी सीरिंज का उत्पादन करती है। हैदराबाद के पास इसकी यूएसएफडीए और ईयू-जीएमपी अनुमोदित सुविधाएं वैश्विक दवा कंपनियों के लिए अनुबंध विनिर्माण भागीदार के रूप में काम करती हैं। कंपनी जटिल इंजेक्शन और बायोसिमिलर दवा उत्पादों पर ध्यान केंद्रित करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇩🇪 जर्मनी 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

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