Groninger & Co. GmbH

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण
• संपर्क देश से मेल खाता हैPhone country code on their own site
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Limited liability company

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदप्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

के बारे में

ग्रोनिंगर इंजेक्शन दवा निर्माण में उपयोग की जाने वाली शीशियों, सीरिंज और कारतूसों के लिए भरने और बंद करने की लाइनें डिजाइन करता है। परिवार के स्वामित्व वाली कंपनी यूरोप, उत्तरी अमेरिका और एशिया में फार्मा उत्पादकों को विशेष एसेप्टिक फिलिंग मशीनरी का निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक मशीनरी

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇯🇵 जापान 🇨🇭 स्विट्ज़रलैंड 🇫🇷 फ़्रांस

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeCE Marking

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजर्मनी में औद्योगिक मशीनरी

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