Grunenthal

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• ईयू सीमा शुल्क रजिस्टर में अधिकृत आर्थिक संचालक (AEO)सीमा शुल्क विभाग ने प्रक्रियाओं की जाँच के बाद विश्वसनीय व्यापारी का दर्जा दिया।अग॰ 2026EU AEO register (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण

के बारे में

ग्रुनेंथल अपने आचेन परिचालन से फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन, जेनेरिक दवाएं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसी चैनल, अस्पताल खरीदारों, स्वास्थ्य सेवा वितरकों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇫🇷 फ़्रांस 🇪🇸 स्पेन

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजर्मनी में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)