Haggar Group (Haggar Chemical & Industrial)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• क्षेत्रीय प्रतिबंधइस देश की कुछ वस्तुएँ प्रतिबंधित हैं। अपना विशिष्ट उत्पाद जाँचें।
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

हैगर ग्रुप सूडान के सबसे बड़े विविध औद्योगिक समूहों में से एक है, जो सूडानी उपभोक्ता ब्रांडों के तहत घरेलू सफाई उत्पादों, व्यक्तिगत देखभाल की वस्तुओं, पेंट और फार्मास्युटिकल उत्पादों का निर्माण करता है। समूह सूडानी कपास और तिल किसानों के लिए कृषि-रसायन और कीटनाशकों का भी उत्पादन करता है। खार्तूम और ओमडुरमैन में हैगर की विनिर्माण सुविधाएं घरेलू बाजार और दक्षिण सूडान और इथियोपिया को निर्यात करती हैं।

श्रेणियाँ

सफ़ाई एवं घरेलू आपूर्तिव्यक्तिगत देखभालरसायन एवं प्लास्टिकचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇸🇩 सूडान 🇪🇹 इथियोपिया 🇪🇬 मिस्र 🇸🇦 सऊदी अरब

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

सूडान में वितरकसूडान में सफ़ाई एवं घरेलू आपूर्तिसूडान में व्यक्तिगत देखभालसूडान में रसायन एवं प्लास्टिकसूडान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)