HemoCue

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सरकारी निविदाओं में भाग लेती हैकिसी सरकारी क्रेता ने औपचारिक निविदा में इस आपूर्तिकर्ता को चुना। अनुबंध स्वयं स्रोत में हैं।अग॰ 2026TED, EU public procurement bulletin

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

हेमोक्यू अपने एंजेलहोम परिचालन से रक्त और मूत्र परीक्षण के लिए पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक सिस्टम बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में अस्पताल खरीदारों, नैदानिक ​​वितरकों, स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇸🇪 स्वीडन 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

स्वीडन में वितरकस्वीडन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्वीडन में औद्योगिक आपूर्ति

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)