Hikma Pharmaceuticals

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

हिकमा फार्मास्यूटिकल्स की स्थापना 1978 में अम्मान में हुई थी और यह MENA क्षेत्र की सबसे बड़ी फार्मास्युटिकल कंपनी बन गई है, जो इंजेक्शन, मौखिक और ब्रांडेड जेनेरिक दवाओं के 800+ उत्पाद पोर्टफोलियो के साथ 10 देशों में 29 विनिर्माण संयंत्रों का संचालन कर रही है। जॉर्डन में, हिकमा सामान्य फॉर्मूलेशन, सेफलोस्पोरिन, पेनिसिलिन और ऑन्कोलॉजी को कवर करने वाले चार संयंत्र चलाता है, जिनका निरीक्षण यूएस एफडीए द्वारा किया जाता है। कंपनी उत्तरी अमेरिका, यूरोप और MENA के प्रमुख बाजारों सहित लगभग 50 देशों में वितरण करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇩🇪 जर्मनी 🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇪🇬 मिस्र 🇲🇦 मोरक्को 🇳🇬 नाइजीरिया 🇿🇦 दक्षिण अफ़्रीका

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementFDA Registered

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जॉर्डन में वितरकजॉर्डन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ