Infinitus (China) Company Ltd.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

ली कुम की हेल्थ प्रोडक्ट्स के स्वामित्व वाली प्रत्यक्ष-बिक्री स्वास्थ्य उत्पाद कंपनी, इनफिनिटस ब्रांड के तहत जिनसेंग टॉनिक, कॉर्डिसेप्स कैप्सूल और हर्बल इम्युनिटी मिश्रण सहित टीसीएम-आधारित स्वास्थ्य पूरक का उत्पादन करती है। चीन के सबसे बड़े स्वास्थ्य-उत्पाद प्रत्यक्ष-बिक्री व्यवसायों में से एक, मुख्य भूमि चीन, हांगकांग और दक्षिण पूर्व एशिया में परिचालन के साथ।

श्रेणियाँ

पूरक और कल्याणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇭🇰 हाँग काँग (चीन विशेष प्रशासनिक क्षेत्र) 🇸🇬 सिंगापुर 🇲🇾 मलेशिया 🇹🇼 ताइवान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

एक्सप्लोर करें

चीन में वितरकचीन में पूरक और कल्याणचीन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)