Drogueria INTI S.A.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Joint-stock company

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

ड्रोगुएरिया आईएनटीआई एस.ए. ला पाज़ में जेनेरिक दवाएं, ओटीसी उत्पाद और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन बनाती है। 1936 में स्थापित, कंपनी बीओ, पीई, सीएल, एआर और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों, निविदाओं और वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇧🇴 बोलीविया 🇵🇪 पेरू 🇨🇱 चिली 🇦🇷 अर्जेंटीना

एक्सप्लोर करें

बोलीविया में वितरकबोलीविया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

बोलीविया में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।