INVISIO Communications A/S

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

INVISIO अत्यधिक ध्वनिक वातावरण में काम करने वाले सैन्य, कानून-प्रवर्तन और सार्वजनिक-सुरक्षा कर्मियों के लिए उन्नत श्रवण सुरक्षा और संचार समाधान विकसित करता है। एकीकृत माइक्रोफोन और शोर-रद्द करने वाले संचार हेडसेट के साथ इसकी इन-ईयर हियरिंग प्रोटेक्शन इकाइयाँ नाटो देशों में रक्षा मंत्रालयों और विशेष संचालन इकाइयों को आपूर्ति की जाती हैं। कंपनी डेनमार्क में डिजाइन करती है और एशिया में विनिर्माण करती है।

श्रेणियाँ

सुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरणऑडियो एवं वीडियोचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇩🇪 जर्मनी 🇸🇪 स्वीडन 🇩🇰 डेनमार्क 🇳🇴 नॉर्वे 🇫🇷 फ़्रांस

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementCE Marking

एक्सप्लोर करें

स्वीडन में वितरकस्वीडन में सुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरणस्वीडन में ऑडियो एवं वीडियोस्वीडन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)