Jamjoom Pharma

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

जमजूम फार्मा जेद्दा में एक जीएमपी-प्रमाणित संयंत्र संचालित करता है जो ठोस और तरल मौखिक खुराक फॉर्म, आई ड्रॉप और आहार अनुपूरक का उत्पादन करता है। कंपनी की मध्य पूर्व और अफ्रीका में मजबूत उपस्थिति है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇰🇼 कुवैत 🇪🇬 मिस्र

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

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