Kerecis

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जून 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

केरेसीस इसाफजॉर्डर में मछली-त्वचा घाव-देखभाल उत्पाद, चिकित्सा उपकरण और पुनर्योजी ऊतक उत्पाद बनाती है। 2009 में स्थापित, कंपनी आईएस, एनओ, डीके, यूएस और संबंधित निर्यात बाजारों में अस्पतालों, घाव देखभाल क्लीनिकों, चिकित्सा वितरकों और निर्यात बाजारों की आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇸 आइसलैंड 🇳🇴 नॉर्वे 🇩🇰 डेनमार्क 🇺🇸 संयुक्त राज्य

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आइसलैंड में वितरकआइसलैंड में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ