Kiefel GmbH

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पहचान सत्यापितहमने कंपनी को उसके अपने डोमेन और रजिस्टर से मिलाया।Hell of a Partner identity check
• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियबताता है कि कंपनी न तो भंग हुई है और न ही बंद होने की प्रक्रिया में है।जुल॰ 2026Handelsregister (North Data)
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण

के बारे में

किफेल जीएमबीएच, जिसका मुख्यालय फ्रीलासिंग, बवेरिया में है, प्लास्टिक फिल्मों, जैव-आधारित सामग्रियों और प्राकृतिक फाइबर के लिए थर्मोफॉर्मिंग और उच्च आवृत्ति वेल्डिंग प्रौद्योगिकियों में एक वैश्विक बाजार नेता है। ब्रुकनर समूह का हिस्सा, किफ़ेल पैकेजिंग, चिकित्सा उपकरण, रेफ्रिजरेटर और ऑटोमोटिव निर्माताओं को सेवा प्रदान करता है। कंपनी ने टिकाऊ पैकेजिंग अनुप्रयोगों के लिए सेलूलोज़-फाइबर थर्मोफॉर्मिंग में विस्तार किया है।

श्रेणियाँ

पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँवाहन के पुर्जे और सहायक उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇳 चीन 🇯🇵 जापान 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजर्मनी में वाहन के पुर्जे और सहायक उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE