KNAUER Wissenschaftliche Geräte GmbH
प्रयोगशालाओं के लिए एचपीएलसी सिस्टम और क्रोमैटोग्राफी उपकरण।
KNAUER फार्मास्युटिकल, बायोटेक और विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान प्रयोगशालाओं के लिए एचपीएलसी सिस्टम, पंप, डिटेक्टर और प्रारंभिक क्रोमैटोग्राफी उपकरण का बर्लिन स्थित निर्माता है। परिवार के स्वामित्व वाली कंपनी ने 1962 से 50 से अधिक देशों में शोधकर्ताओं और क्यूसी प्रयोगशालाओं को प्रयोगशाला उपकरणों की आपूर्ति की है।
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Berlin, Germany
- Founded
- 1962
- Website
- knauer.net
- Categories
- औद्योगिक मशीनरी, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ
- Markets
- जर्मनी, संयुक्त राज्य, चीन, भारत, फ़्रांस
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), effective since 2024-06-11 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices यहाँ ठेका मिलना किसी और की जाँच भी साथ लाता है: यूरोपीय संघ और ईईए में सार्वजनिक क्रेता को धोखाधड़ी, भ्रष्टाचार या धनशोधन में दोषी बोलीदाताओं को, और अंतिम निर्णय से कर या सामाजिक अंशदान बकाया पाए गए बोलीदाताओं को बाहर करना अनिवार्य है। Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- energy-market-role (green), checked 2026-08-17 Marktstammdatenregister (Bundesnetzagentur)
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment