KOVAL proizvodnja in trgovina, d.o.o.
स्लोवेनियाई औद्योगिक निर्माता और निर्यातक
ट्रगोविना में कोवल प्रोइज़्वोडन्जा, डी.ओ.ओ. स्लोएक्सपोर्ट द्वारा अन्य विनिर्माण क्षेत्र में सूचीबद्ध है। इसकी निर्देशिका प्रोफ़ाइल कंपनी कोवल सहित संचालन का वर्णन करती है जो देखभाल और पुनर्वास के लिए चिकित्सा उपकरणों के क्षेत्र में अग्रणी स्लोवेनियाई कंपनियों में से एक है। हम वॉकिंग, ट्रांसफर और शॉवर ट्रॉलियां, जांच-उपचार टेबल, देखभाल और अस्पताल के बिस्तर बनाते हैं। हमें उच्च गुणवत्ता वाली सामग्रियों से अपने ब्रांड के तहत सभी उत्पाद विकसित करने पर विशेष रूप से गर्व है।
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Loka Pri Žusmu, Slovenia
- Website
- https://koval.si
- Categories
- फार्मास्युटिकल विनिर्माण, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, औद्योगिक मशीनरी
- Markets
- स्लोवेनिया, ऑस्ट्रिया, जर्मनी, इटली, क्रोएशिया
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-09 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), effective since 2025-07-30 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices यहाँ ठेका मिलना किसी और की जाँच भी साथ लाता है: यूरोपीय संघ और ईईए में सार्वजनिक क्रेता को धोखाधड़ी, भ्रष्टाचार या धनशोधन में दोषी बोलीदाताओं को, और अंतिम निर्णय से कर या सामाजिक अंशदान बकाया पाए गए बोलीदाताओं को बाहर करना अनिवार्य है। Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- registry-activity (green), checked 2026-08-16 Seznam davčnih zavezancev (FURS, Finančna uprava RS)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment