k+ s minerals and agriculture gmbh

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• उत्पादन स्थल के लिए संचालन अनुमतिइसका अर्थ है कि राज्य ने स्थल की जाँच कर वहाँ उत्पादन की अनुमति दी: यह कार्यरत कारखाना है, दफ़्तर नहीं।जुल॰ 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• औषधि एजेंसी से GMP प्रमाणपत्रयूरोपीय औषधि एजेंसी ने संयंत्र का निरीक्षण कर दवा बनाने की अनुमति की पुष्टि की।जन॰ 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• ईयू सीमा शुल्क रजिस्टर में अधिकृत आर्थिक संचालक (AEO)सीमा शुल्क विभाग ने प्रक्रियाओं की जाँच के बाद विश्वसनीय व्यापारी का दर्जा दिया।अग॰ 2026EU AEO register (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण

के बारे में

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)