KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।Sloexport Slovenian exporter directory
• ईयू सीमा शुल्क रजिस्टर में अधिकृत आर्थिक संचालक (AEO)सीमा शुल्क विभाग ने प्रक्रियाओं की जाँच के बाद विश्वसनीय व्यापारी का दर्जा दिया।अग॰ 2026EU AEO register (European Commission)

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• औषधि एजेंसी से GMP प्रमाणपत्रयूरोपीय औषधि एजेंसी ने संयंत्र का निरीक्षण कर दवा बनाने की अनुमति की पुष्टि की।अप्रैल 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• ईयू सीमा शुल्क रजिस्टर में अधिकृत आर्थिक संचालक (AEO)सीमा शुल्क विभाग ने प्रक्रियाओं की जाँच के बाद विश्वसनीय व्यापारी का दर्जा दिया।अग॰ 2026EU AEO register (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

केआरकेए, टोवर्ना ज़ड्राविल, डी. डी., नोवो मेस्टो को स्लोएक्सपोर्ट द्वारा अन्य विनिर्माण क्षेत्र में सूचीबद्ध किया गया है। इसकी निर्देशिका प्रोफ़ाइल में क्रका सहित संचालन का वर्णन किया गया है जो दुनिया की शीर्ष जेनेरिक दवा कंपनियों में से एक है। क्रका का मूल व्यवसाय प्रिस्क्रिप्शन फार्मास्यूटिकल्स, गैर-प्रिस्क्रिप्शन उत्पादों और पशु स्वास्थ्य उत्पादों का उत्पादन और बिक्री है। कंपनी की गतिविधियाँ स्वास्थ्य रिसॉर्ट और पर्यटक सेवाओं द्वारा पूरक हैं।

श्रेणियाँ

फार्मास्युटिकल विनिर्माणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇸🇮 स्लोवेनिया 🇦🇹 ऑस्ट्रिया 🇩🇪 जर्मनी 🇮🇹 इटली 🇭🇷 क्रोएशिया

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)