Laboao Instrument Equipment Co., Ltd.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

लैबोआओ एशिया, अफ्रीका और मध्य पूर्व में अनुसंधान प्रयोगशालाओं, अस्पतालों और क्यूए विभागों को सेंट्रीफ्यूज, फ्रीज ड्रायर, इनक्यूबेटर, रोटरी इवेपोरेटर, आटोक्लेव और फार्मास्युटिकल मिक्सिंग रिएक्टर की आपूर्ति करता है। कंपनी मूल्य-संवेदनशील बाजारों के लिए मूल्य-प्रतिस्पर्धी उपकरणों पर ध्यान केंद्रित करती है और दुनिया भर में प्रयोगशाला उपकरण वितरकों के लिए OEM विनिर्माण प्रदान करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇮🇳 भारत 🇵🇰 पाकिस्तान 🇪🇬 मिस्र 🇳🇬 नाइजीरिया

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

एक्सप्लोर करें

चीन में वितरकचीन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँचीन में औद्योगिक आपूर्ति

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)