Laboratoires Phytofla

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

लेबोरेटरी फाइटोफ्ला बुर्किना फासो में बानफोरा से फाइटोमेडिसिन और हर्बल स्वास्थ्य उत्पाद बनाती है। इसका प्रस्तुतिकरण पृष्ठ तीस से अधिक वर्षों के अनुभव और राष्ट्रीय और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वितरित साठ से अधिक उत्पादों के पोर्टफोलियो का वर्णन करता है।

श्रेणियाँ

पूरक और कल्याणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇧🇫 बुर्किना फ़ासो 🇳🇪 नाइजर 🇨🇮 कोत दिवुआर 🇲🇱 माली 🇸🇳 सेनेगल

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing Practice

एक्सप्लोर करें

बुर्किना फ़ासो में वितरकबुर्किना फ़ासो में पूरक और कल्याणबुर्किना फ़ासो में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)