Laboratorios Bagó S.A.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

लेबोरेटोरियोस बागो अर्जेंटीना के सबसे बड़े स्वतंत्र दवा निर्माताओं में से एक है, जिसकी स्थापना 1934 में ब्यूनस आयर्स में हुई थी और यह प्रिस्क्रिप्शन दवाओं, ओटीसी दवाओं, त्वचा संबंधी उत्पादों और पोषण संबंधी पूरकों का उत्पादन करती है। कंपनी संबद्ध कंपनियों और थोक वितरकों, ब्यूनस आयर्स में जीएमपी-प्रमाणित संयंत्रों और ब्राजील, चिली और मैक्सिको में सहायक सुविधाओं के संचालन के माध्यम से लैटिन अमेरिका, संयुक्त राज्य अमेरिका और पूर्वी यूरोप में 40 से अधिक देशों में निर्यात करती है। इसकी व्यापक उत्पाद श्रृंखला, लंबा नियामक ट्रैक रिकॉर्ड और स्थापित क्षेत्रीय वितरण बागो को अमेरिका में फार्मास्युटिकल आयातकों और अस्पताल समूह की खरीद के लिए एक प्रमुख बी2बी आपूर्तिकर्ता बनाता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇦🇷 अर्जेंटीना 🇧🇷 ब्राज़ील 🇨🇱 चिली 🇲🇽 मैक्सिको 🇵🇪 पेरू 🇨🇴 कोलंबिया 🇺🇸 संयुक्त राज्य

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

अर्जेंटीना में वितरकअर्जेंटीना में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँअर्जेंटीना में पूरक और कल्याण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)