Laboratoires Salem

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लेबोरेटरी सेलम सेटिफ़ में अपने औद्योगिक आधार से दवाएं और चिकित्सा उपकरण बनाती है। कंपनी अल्जीरियाई स्वास्थ्य सेवा वितरकों, फार्मेसियों और चिकित्सा संस्थानों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

pharmacy-drugstoreचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇩🇿 अल्जीरिया

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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