LINET Group SE

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

LINET अस्पताल के बिस्तर, देखभाल बिस्तर और संबंधित चिकित्सा उपकरण बनाती है। कंपनी पूरे यूरोप और अन्य क्षेत्रों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों को निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇨🇿 चेकिया 🇩🇪 जर्मनी 🇫🇷 फ़्रांस 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices Quality

एक्सप्लोर करें

चेकिया में वितरकचेकिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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