LOTRIČ Meroslovje d.o.o.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पहचान सत्यापितहमने कंपनी को उसके अपने डोमेन और रजिस्टर से मिलाया।Hell of a Partner identity check
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।Sloexport Slovenian exporter directory
• ईयू सीमा शुल्क में पंजीकृतSI14379465सीमा पार माल भेजने के लिए आवश्यक है।अग॰ 2026EU EORI validation (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• सरकारी निविदाओं में भाग लेती हैकिसी सरकारी क्रेता ने औपचारिक निविदा में इस आपूर्तिकर्ता को चुना। अनुबंध स्वयं स्रोत में हैं।अग॰ 2026TED, EU public procurement bulletin

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

लोट्रिक मेरोस्लोव्जे डी.ओ.ओ. ऑटोमोटिव क्षेत्र में स्लोएक्सपोर्ट द्वारा सूचीबद्ध है। इसकी निर्देशिका प्रोफ़ाइल संचालन का वर्णन करती है जिसमें हम तीन दशकों से मेट्रोलॉजी के प्रति प्रेम के साथ अंशांकन, परीक्षण, सत्यापन और प्रमाणित कर रहे हैं। हम अत्याधुनिक, अत्यधिक परिष्कृत, लेकिन उपयोग में आसान मेट्रोलॉजी उत्पाद और सेवाएँ विकसित करते हैं। हम ज्ञान हस्तांतरित करते हैं, माप, दवा और प्रयोगशाला के शीर्ष स्लोवेनियाई और विदेशी उत्पादकों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

श्रेणियाँ

फार्मास्युटिकल विनिर्माणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँवाहन के पुर्जे और सहायक उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇸🇮 स्लोवेनिया 🇦🇹 ऑस्ट्रिया 🇩🇪 जर्मनी 🇮🇹 इटली 🇭🇷 क्रोएशिया

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE