Lydall, Inc. (Unifrax LLC)

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

लिडाल, इंक., जो अब यूनिफ़्रैक्स एलएलसी का हिस्सा है, ऑटोमोटिव, औद्योगिक और चिकित्सा क्षेत्रों के लिए विशेष निस्पंदन और थर्मल प्रबंधन उत्पादों का निर्माता है। इसका प्रदर्शन सामग्री खंड विशेष निस्पंदन मीडिया, मोल्डेड फाइबर इन्सुलेशन और थर्मली सुरक्षात्मक ऑटोमोटिव शील्ड का उत्पादन करता है; इसका थर्मल उत्पाद खंड औद्योगिक निस्पंदन और शोर कम करने वाले उत्पादों की आपूर्ति करता है। लिडाल वैश्विक स्तर पर ऑटोमोटिव ओईएम, औद्योगिक निर्माताओं और वायु और तरल निस्पंदन सिस्टम बिल्डरों को सेवा प्रदान करता है।

श्रेणियाँ

औद्योगिक आपूर्तिवाहन के पुर्जे और सहायक उपकरणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇨🇳 चीन 🇯🇵 जापान 🇰🇷 दक्षिण कोरिया 🇫🇷 फ़्रांस

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementIATF 16949, Automotive QualityISO 14001, Environmental Management

एक्सप्लोर करें

संयुक्त राज्य में वितरकसंयुक्त राज्य में औद्योगिक आपूर्तिसंयुक्त राज्य में वाहन के पुर्जे और सहायक उपकरणसंयुक्त राज्य में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE