MAQ Surgical Instruments

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

यह कंपनी का अपना विवरण है। हमने इन दावों की पुष्टि नहीं की है।

MAQ सर्जिकल इंस्ट्रूमेंट्स 1978 में स्थापित एक अनुभवी सियालकोट निर्माता है, जो ISO 9001:2000, cGMP और CE मानकों के अनुसार प्रमाणित 6,000 से अधिक सर्जिकल, डेंटल, पशु चिकित्सा और मैनीक्योर उपकरणों का उत्पादन करता है। कंपनी पाकिस्तान में सबसे तेजी से बढ़ते सर्जिकल उपकरण निर्यातकों में से एक बन गई है, जो अमेरिका, ब्रिटेन, यूरोप और मध्य पूर्व में स्वास्थ्य सेवा वितरकों, अस्पताल खरीद कार्यालयों और दंत चिकित्सा उपकरण थोक विक्रेताओं को आपूर्ति करती है। सियालकोट की विशिष्ट कार्यबल और उपकरण बनाने की परंपरा, जो पीढ़ियों से चली आ रही है, MAQ के प्रतिस्पर्धी गुणवत्ता-से-मूल्य अनुपात को रेखांकित करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔज़ार एवं उपकरणदंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇩🇪 जर्मनी 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया 🇫🇷 फ़्रांस 🇮🇹 इटली 🇳🇱 नीदरलैंड 🇸🇪 स्वीडन 🇨🇦 कनाडा 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

एक्सप्लोर करें

पाकिस्तान में वितरकपाकिस्तान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपाकिस्तान में औज़ार एवं उपकरणपाकिस्तान में दंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission