Materialise NV

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जुल॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।RDAP (domain registry)अग॰ 2026
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सार्वजनिक लिमिटेड कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

के बारे में

चिकित्सा, ऑटोमोटिव और औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए 3डी प्रिंटिंग सॉफ्टवेयर और एडिटिव विनिर्माण सेवाओं में अग्रणी।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक मशीनरी

प्रमुख बाज़ार

🇧🇪 बेल्जियम 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇳🇱 नीदरलैंड 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityISO 9001, Quality Management

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