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क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।जुल॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

मैक्सन अपने सैक्सेलन परिचालन से चिकित्सा और औद्योगिक उपकरणों के लिए सटीक ड्राइव सिस्टम और मोटर बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों, प्रयोगशालाओं, ओईएम भागीदारों या विनियमित निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँविद्युत एवं विद्युत उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇨🇭 स्विट्ज़रलैंड 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

एक्सप्लोर करें

स्विट्ज़रलैंड में वितरकस्विट्ज़रलैंड में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्विट्ज़रलैंड में विद्युत एवं विद्युत उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)