maxon
चिकित्सा और औद्योगिक उपकरणों के लिए सटीक ड्राइव सिस्टम और मोटरें।
मैक्सन अपने सैक्सेलन परिचालन से चिकित्सा और औद्योगिक उपकरणों के लिए सटीक ड्राइव सिस्टम और मोटर बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों, प्रयोगशालाओं, ओईएम भागीदारों या विनियमित निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।
- Type
- Manufacturer
- Location
- Sachseln, Switzerland
- Founded
- 1961
- Website
- maxongroup.com
- Categories
- चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, विद्युत एवं विद्युत उपकरण
- Markets
- स्विट्ज़रलैंड, संयुक्त राज्य, जर्मनी, जापान
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-07-21 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)