Medela

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियबताता है कि कंपनी न तो भंग हुई है और न ही बंद होने की प्रक्रिया में है।जुल॰ 2026Zefix (Swiss commercial registry)

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• बाज़ार में सामान उतारता है (राष्ट्रीय उत्पादक रजिस्टर): batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwearबताता है कि यह किसी और का माल दोबारा बेचने के बजाय स्वयं बनाती या आयात करती है।अग॰ 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।जुल॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)
• कानूनी इकाई पहचानकर्ता समाप्तवैश्विक वित्तीय पहचानकर्ता नवीनीकृत नहीं हुआ।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

मेडेला अपने बार बेस से स्तन पंप, नवजात देखभाल उत्पाद और चिकित्सा सक्शन सिस्टम बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में खुदरा, थोक, औद्योगिक और निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँशिशु की देखभाल एवं आहार

प्रमुख बाज़ार

🇨🇭 स्विट्ज़रलैंड 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

स्विट्ज़रलैंड में वितरकस्विट्ज़रलैंड में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्विट्ज़रलैंड में शिशु की देखभाल एवं आहार

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)