Medis Laboratories

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जुल॰ 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

मेडिस लेबोरेटरीज नेबुल में फार्मास्युटिकल उत्पाद, इंजेक्शन और विशेष दवाएं बनाती है। 1995 में स्थापित, कंपनी टीएन, डीजेड, एफआर, आईटी और संबंधित निर्यात बाजारों में स्वास्थ्य सेवा वितरकों, अस्पतालों, फार्मेसियों और निर्यात खरीदारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇹🇳 ट्यूनीशिया 🇩🇿 अल्जीरिया 🇫🇷 फ़्रांस 🇮🇹 इटली

एक्सप्लोर करें

ट्यूनीशिया में वितरकट्यूनीशिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

ट्यूनीशिया में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।