Mediso Medical Imaging Systems Kft.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सरकारी निविदाओं में भाग लेती हैकिसी सरकारी क्रेता ने औपचारिक निविदा में इस आपूर्तिकर्ता को चुना। अनुबंध स्वयं स्रोत में हैं।अग॰ 2026TED, EU public procurement bulletin

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

के बारे में

मेडिसो हंगरी में SPECT, PET, CT, MRI और मल्टीमॉडल मेडिकल इमेजिंग सिस्टम बनाती है। 1990 में स्थापित, कंपनी दुनिया भर में अस्पतालों, अनुसंधान संस्थानों और चिकित्सा-उपकरण वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँउपभोक्ता इलेक्ट्रॉनिक्स

प्रमुख बाज़ार

🇭🇺 हंगरी 🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇯🇵 जापान

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