Merufa

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

मेरुफ़ा दस्ताने, कैथेटर और हेल्थकेयर रबर आपूर्ति सहित मेडिकल रबर उत्पाद बनाती है। कंपनी अस्पतालों, वितरकों और निर्यात चिकित्सा आपूर्ति खरीदारों को सेवा प्रदान करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्तिरबर एवं मिश्रित उत्पाद

प्रमुख बाज़ार

🇻🇳 वियतनाम 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇯🇵 जापान

एक्सप्लोर करें

वियतनाम में वितरकवियतनाम में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँवियतनाम में औद्योगिक आपूर्तिवियतनाम में रबर एवं मिश्रित उत्पाद

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)