MILÉNICA HEALTHCARE S.L.
मिलेनिका हेल्थकेयर में, हम फार्मास्युटिकल उद्योग और स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र के लिए अंतर्राष्ट्रीय व्यापार में विशेषज्ञ हैं
मिलेनिका हेल्थकेयर में, हम फार्मास्युटिकल उद्योग और स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र के लिए अंतर्राष्ट्रीय व्यापार में विशेषज्ञ हैं। हम स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र के भीतर कंपनियों (आपूर्तिकर्ताओं और वितरकों दोनों) के संचालन और रणनीतिक गतिविधियों का समर्थन करने के लिए डिज़ाइन की गई सेवाओं की एक श्रृंखला के साथ-साथ दवाओं, चिकित्सा उत्पादों और आहार अनुपूरकों की एक विस्तृत सूची प्रदान करते हैं। हमारी टीम, हमारे संपर्कों और सहयोगियों के नेटवर्क को धन्यवाद, हम यूरोप, मध्य पूर्व, लैटिन अमेरिका, अफ्रीका और एशिया में आयात और/या निर्यात के लिए सभी आवश्यक संरचना और जानकारी तक पहुंच प्रदान करते हैं। हमारा उद्देश्य I
- Type
- Distributor
- Location
- Madrid, Spain
- Website
- milenicahealthcare.com
- Categories
- फार्मास्युटिकल विनिर्माण, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, पूरक और कल्याण
- Markets
- स्पेन
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
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- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)